勤務地

徳島県小松島市

想定年収

700万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

本社工場（約150名の製造メンバー在籍）において、社長直下にて生産ラインおよび、生産・作業工程の改善業務に携わっていただきます。工場全体の現状を分析して課題を見つけ出し、改善していくことで生産性を向上させることがミッションです。

【具体的には】
・生産工程および、工場レイアウトの見直しや改善
・作業工程の見直しや、作業の自動化
・新しい設備の導入、稼働テスト、運用保守　など

現在の生産現場は手動での工程が多いため、新しい機械や設備の導入も視野に入れながら、工場全体の作業工程の効率化を担って頂きます。トヨタ生産方式を指標としているため、自動車業界や弱電業界の方は、経験を活かしていただける環境です。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～1,000万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

本部にて取引先企業に対するM&Aや事業承継に関するコンサルティング業務に従事して頂きます。

【具体的には】
・事業計画/経営計画の立案支援
・ビジネスデューデリジェンス
・IPO/M&A/PMIなどのアドバイザリー
・自社株移転策の検討
・納税資金対策／相続対策の検討　等

※基本的には正社員としてご活躍いただくことを前提として採用しますが、入社後6カ月は臨時職員となります。登用までの期間について面談などで改めてご説明します。

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勤務地

徳島県吉野川市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

土木・建築工事における施工管理技術者として、施工管理業務の全般に携わっていただきます。

【具体的には】
・工事の現場管理
・工程管理や日程調整
・見積書などの書類作成
・他部署との連絡や取りまとめ　など

業績が順調に拡大しており、工事の受注量が増加しています。増加した受注に対応するべく、施工管理技術者として施工管理業務の全般を担っていただきます。ゆくゆくは若手技術者の育成にも携わって頂くことを期待しています。

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勤務地

徳島県板野郡

想定年収

430万円～560万円

雇用形態

正社員

仕事内容

システムの開発・保守・運用をご担当いただきます。

【具体的には】
・生産管理システム（ERP）、製造管理システム（MES）に関する問い合わせ対応
・システム開発の対応　など

※システムの保守・運用の場合は、クライアントである大手製薬メーカーに常駐勤務していただき、システムの開発を担当いただく場合は、徳島オフィスでの作業となります。プロジェクトの進行状況によってはリモートで別プロジェクトに参加していただく可能性があります。

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勤務地

徳島県阿波市

想定年収

400万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

自社農場の運営責任者を目指して、生産管理全般を担っていただきます。

【具体的には】
・青ねぎ栽培実作業
・青ねぎの生産管理
・生産工程の効率化検討
・農場スタッフの労務管理　など

国内市場流通量シェアNo.1を目指し、国内生産拠点（県外）を拡大中です。将来的には新設拠点をお任せする人材に成長していただくことを期待します。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・創薬化学探索合成研究（低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成）
・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価
・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む）
・被験物質／標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施
・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）
・後進の育成・指導　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・創薬化学探索合成研究（低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成）
・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価
・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む）
・被験物質／標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施
・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）
・後進の育成・指導（リーダー職）　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。

【具体的には】
・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築、培養、精製）
・製剤開発（処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発）
・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析、品質試験、安定性試験）
・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略）　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。

【具体的には】
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・出荷業務
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請／承認取得支援
・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施
・海外を含む等局査察対応　等

※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。

【具体的には】
・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施
・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理
・システム化検討：DIリスク低減につながる新技術の導入検討　等

※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案
・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発
・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施
・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成
・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

CMC本部における低分子薬品のCMC薬事申請業務に従事頂きます。

【具体的には】
・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査・作成
・社内関連部署との連携　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。

【具体的には】
・医薬品開発プロジェクトの進捗管理
・国内外の委託先調査および連絡窓口業務
・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。

【具体的には】
・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築、培養、精製）
・製剤開発（処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発）
・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析、品質試験、安定性試験）
・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略）　等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。

【具体的には】
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・出荷業務
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請／承認取得支援
・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施
・海外を含む等局査察対応　等

※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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勤務地

徳島県徳島市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。

【具体的には】
・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施
・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理
・システム化検討：DIリスク低減につながる新技術の導入検討　等

※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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